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2011年执业药师考试《药事管理与法规》真题2

日期: 2019-08-23 17:25:56 作者: 郑易倩

  11、根据《中药品种管理办法实施条例》国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的,自行取得未披露试验数据的保护期是

  A.10 年B.7 年

  C.6 年D.5 年

  E.3 年会员楼敏进

  12、根据《**品和精神药品管理条例》**品和第一类精神药品的区域性**企业应当

  A.经国家药品监督管理局批准

  B.自行向邻省的医疗机构供应**品以便满足边远地区的需求

  C.经所在地卫生行政部门批准向本省内销售

  D.向科研单位提供小包装

  E.申请定资格前,在2 年内没有违反"

  13、根据《**品和精神药品管理办法实施条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以

  A.从其他医疗机构紧急借用

  B.从定点生产企业紧急借用

  C.让患者到其他医疗机构购买

  D.对患者说明情况,自行解决

  E.从领近借毒所紧急调用

  14、取得,《**品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件

  A 有**报警系统联网报警装置

  B.具有相关诊疗科目

  C.具有一定能力的主治以上医师

  D.具有兼职从事**品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

  E.有专用的计算机管理系统

  15、《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理使用正确的是

  A.采购毒性中药材,包装材料上无须标注毒性标志

  B.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得并处以警告

  C.调配毒性药品时,未标明“生用”的,应当付以炮制标准

  D.三日极量

  E.科教和研究单位使用毒性

  16、不属于一类疫苗的是

  A.国家规定免疫规划受种的

  B.公民自费并自愿受种的疫苗

  C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

  D.县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的疫苗

  E.县级人民政府应急接种的疫苗"

  17、执业药师继续教育实行什么制度

  18、基本药物报销比例

  19、基药中生物制品分类按什么来的

  20、非处方药甲、乙分类依据


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